12月5日，万泰生物公告称，近日，公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗（以下简称“鼻喷新冠疫苗”）经国家卫生健康委提出建议，根据《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条有关规定，国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）组织论证同意紧急使用。

随着万泰生物鼻喷新冠疫苗获批紧急使用，国内新冠疫苗产品再添新品。据《证券日报》记者统计，至此，国内已经有13款新冠疫苗获得国家药监局批准附条件上市或纳入紧急使用。

国内多款疫苗获批紧急使用

万泰生物介绍，鼻喷新冠疫苗于2022年10月份完成III期临床试验的主数据分析，并获得了关键性数据。数据表明，不论用于无免疫史人群的基础免疫还是有免疫史人群的序贯加强免疫，鼻喷新冠疫苗对于Omicron突变株感染导致的COVID-19均可产生良好的保护效力，60岁以上人群保护效力不弱于18岁-59岁人群，同时具有很好的安全性。

研发团队负责人、厦门大学夏宁邵教授向《证券日报》记者介绍，该疫苗对住院及以上严重疾病的保护效力为100%；在既往无其他新冠疫苗免疫史人群中，对症状较明显病例（具有3个及以上新冠相关症状）的保护效力为67%；对包括仅有轻微症状病例在内的所有症状性感染的保护效力为55%；在既往有新冠灭活疫苗免疫史的人群中，序贯加强鼻喷苗与用安慰剂加强相比，对症状较明显病例的相对保护效力为63%。

除万泰生物外，三叶草生物、神州细胞等公司也披露新冠疫苗获批紧急使用。

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